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主要表现在2个方面:一是在传统结晶方法和试剂基础上发展起来的一系列新的的结晶技术和筛选试剂盒;二是从生物学，重庆蛋白质晶体板，物理学和化学等角度提出的一些提高结晶筛选效率的新技术，主要包括通过分子工程改造蛋白，提高蛋白溶液的稳定和均一性，导入籽晶，共结晶，改善结晶界面和变温筛选等技术.展望了该领域未来的发展趋势。

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尽管近些年来在蛋白质结晶的理论、方法和技术上已取得**发展，获得衍射良好的蛋白质晶体仍然是利用X-射线解析蛋白质结构的一个主要瓶颈问题。这里我们发展了一种新型的蛋白质结晶方法—固液界面方法，即SLIM。该方法主要包括两个部分1)预先加入并干燥蛋白质母液;2)进行晶体生长的时候，直接将蛋白质溶液加入'干母液'中，从而产生一个固体(干母液)和液体(蛋白质溶液)的界面。该方法不仅操作简单、**，蛋白质晶体板报价，而且降低了对蛋白质溶液浓度的要求。

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因而形核剂的使用对于难结晶蛋白或者起始浓度过低的蛋白质结晶具有重要意义.随着结构生物学的发展，形核剂在蛋白质结晶中的研究仍是结晶方法学领域的热点问题.多孔微球对蛋白质分子的吸附作用有利于无序蛋白质分子团簇的形成，进而促进蛋白质形核.添加多孔微球不但可以增加结晶条件筛选数。

综述了杂质对蛋白质晶体生长影响研究领域的进展情况， 对可能的杂质来源以及杂质对结晶过程的影响进行了介绍，**介绍了和结晶蛋白质分子结构相似的杂质分子的影响， 包括晶体成核、生长形态、表面形貌、生长动力学、质量等，蛋白质晶体板哪家好，以及杂质在晶体中的重新分配。